一項(xiàng)自動(dòng)化核酸試驗(yàn)，可探測捐獻(xiàn)的血液及器官是否已感染了西尼羅河病毒(WNV)，即使此時(shí)供者體內(nèi)還沒有產(chǎn)生針對(duì)此病毒的抗體。此項(xiàng)測試有望提高捐出的血液和器官的安全度。
 

這一試驗(yàn)，名為cobas TaqScreen WNV試驗(yàn)，可探測出血漿樣品中的WNV病毒，而這些樣品來自全血和成分血（血漿、紅、或者白細(xì)胞、血小板）的捐贈(zèng)人，以及細(xì)胞、生殖細(xì)胞和其他組織的活體供者。它也可用于測試器官捐贈(zèng)者的血漿樣本，但取樣時(shí)捐贈(zèng)者要有心跳。它不能用于臍帶血樣的檢測，也不能用來輔助診斷WNV病毒感染。

cobas TaqScreen WNV 試驗(yàn)，由Roche Molecular Systems, Inc. (Pleasanton, CA, 美國; www.roche-diagnostics.us)生產(chǎn)，是第二個(gè)獲得美國食品藥品管理局(FDA; Rockville, MD, 美國; www.fda.gov)審批的，可用于檢測血液和器官中西尼羅河病毒感染的試驗(yàn)。

“這一行動(dòng)是FDA、姐妹機(jī)構(gòu)、血站與制造商共同努力的結(jié)晶，將供者篩選試驗(yàn)投入市場，從而檢測出這一日益常見的病毒。” 生物制品評(píng)價(jià)和研究中心主任Jesse L. Goodman醫(yī)學(xué)博士兼公共衛(wèi)生碩士說："因此，血液中心和醫(yī)院目前擁有兩個(gè)通過FDA認(rèn)證的試驗(yàn)，從而可篩選出捐贈(zèng)的血液和器官中的西尼羅河病毒。"

Roche Molecular Systems >> www.roche-diagnostics.us

U.S. Food and Drug Administration >> www.fda.gov