一種由電池供電的手持式系統(tǒng)提供了新的PT/INR（凝血酶原時(shí)間，國際標(biāo)準(zhǔn)化比率，[凝血時(shí)間]）床旁測(cè)定方法來進(jìn)行非豁免抗凝血服務(wù)。內(nèi)置對(duì)照品與選配的外部液體對(duì)照品可保證為接受血液稀釋藥物治療的患者提供準(zhǔn)確的PT/INR測(cè)定結(jié)果。

對(duì)于有心房纖顫或者人工心臟瓣膜的患者需要防止血栓或血凝塊。他們往往需要終身接受口服香豆素（Coumadin, 華法令）抗凝治療以稀釋血液。對(duì)于抗凝血藥物治療的療效必須進(jìn)行監(jiān)控，因?yàn)槊總€(gè)患者對(duì)藥物具有不同的反應(yīng)，以此將潛在的危險(xiǎn)保持在盡可能低的水平。

在床旁（POC）而不是在外部實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行PT/INR測(cè)定使醫(yī)護(hù)人員對(duì)劑量做出調(diào)整并給患者即時(shí)建議，以免他們產(chǎn)生嚴(yán)重并發(fā)癥。使用手指針刺法，僅取一滴10µl血液，CoaguChek XS plus系統(tǒng)即可在一分鐘之內(nèi)給出精準(zhǔn)無誤的結(jié)果。使用醫(yī)護(hù)現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備進(jìn)行手指采血測(cè)試為患者所首選，比起傳統(tǒng)的靜脈血樣測(cè)試方法，它具有多種好處。傳統(tǒng)的過程要持續(xù)幾個(gè)小時(shí)甚至幾天，因而可能延誤治療決策。

這種新的系統(tǒng)能夠貯存多達(dá)500名患者的信息以及/或液體質(zhì)量控制結(jié)果，可以用患者、日期與時(shí)間對(duì)其進(jìn)行搜索。儀器的設(shè)計(jì)還使數(shù)據(jù)管理與患者身份聯(lián)通，并可實(shí)現(xiàn)操作人員鎖定與質(zhì)量控制鎖定。使用CoaguChek XS plus系統(tǒng)每次PT/INR測(cè)試可實(shí)行兩級(jí)機(jī)載質(zhì)量控制，全部在單個(gè)測(cè)試槽中完成，這一功能的設(shè)計(jì)目的是為了節(jié)省時(shí)間，并且提高測(cè)試結(jié)果質(zhì)量的可信度。CoaguChek PT試紙還能夠消除治療水平的肝磷脂與低分子量的肝磷脂的影響，從而使醫(yī)師能夠?qū)V大采用抗凝血?jiǎng)┑幕颊哌M(jìn)行床旁測(cè)試。

CoaguChek XS plus系統(tǒng)由羅氏診斷公司（瑞士，巴塞爾；www.roche-diagnostics.us）發(fā)布，代表了他們的第五代床旁抗血凝監(jiān)測(cè)設(shè)備。這一系統(tǒng)正在等待美國食品藥品管理局（FDA；Rockville, MD, USA; www.fda.gov）對(duì)其申請(qǐng)的美國臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正法案（CLIA）棄權(quán)證書的批準(zhǔn)。

“與系統(tǒng)化抗凝血管理手段相結(jié)合，CoaguChek XS

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