2009年6月8～11日，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局組成13個(gè)檢查小組，分別對(duì)13個(gè)省轄市、51家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行原材料（配件）采購(gòu)控制專項(xiàng)檢查。

本次專項(xiàng)檢查主要抽取風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)高、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量或性能影響大的原材料（配件）。重點(diǎn)檢查企業(yè)是否制定采購(gòu)控制管理文件、明確供方評(píng)價(jià)準(zhǔn)則和原材料（配件）驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)；是否對(duì)原材料（配件）質(zhì)量狀況進(jìn)行跟蹤分析；采購(gòu)控制管理制度是否適當(dāng)并有效執(zhí)行等。該局要求每個(gè)檢查組成員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)、堅(jiān)持原則、實(shí)事求是、公平公正，確保檢查工作順利完成。通過檢查，進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)原材料（配件）采購(gòu)行為，從源頭上保障醫(yī)療器械產(chǎn)品安全有效。