為加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作，近日，日照不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心大規(guī)模地開展了督導(dǎo)檢查工作。 

檢查內(nèi)容包括：監(jiān)測(cè)體系是否完善；藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告水平是否有突破；是否開展了分析評(píng)價(jià)；是否加強(qiáng)了培訓(xùn)和宣傳；藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)是否納入對(duì)藥械安全性的日常監(jiān)管內(nèi)容，制定目標(biāo)，建立制度，明確責(zé)任并督導(dǎo)檢查；對(duì)2008年1月1日至2008年8月31日上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的病例報(bào)告，主要檢查病例報(bào)告的準(zhǔn)確性、完整性、真實(shí)性和病例報(bào)告的存檔管理情況.