由中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)1以及放射、電子醫(yī)學(xué)與衛(wèi)生信息技術(shù)行業(yè)歐洲協(xié)調(diào)委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)COCIR2)聯(lián)合組織的中歐醫(yī)療器械專(zhuān)家圓桌會(huì)議于近期正式發(fā)布了其聯(lián)合工作組報(bào)告。這份報(bào)告由來(lái)自中國(guó)和歐洲的20多位醫(yī)療器械專(zhuān)家共同完成，內(nèi)容涉及了中歐醫(yī)療器械法規(guī)諸多方面的比較。

值2009年1月19至21日歐盟工業(yè)企業(yè)總司代表團(tuán)訪華之際，這份聯(lián)合工作組報(bào)告的中英文版均已定稿，并趁此提交給了中國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審閱。兩個(gè)部委均認(rèn)為這份報(bào)告有利于我國(guó)加快建立一個(gè)面向國(guó)際的，更加科學(xué)和健全的醫(yī)療法規(guī)框架。歐盟工業(yè)與企業(yè)總司醫(yī)療器械和化妝品處的副處長(zhǎng)洛朗-希萊斯(Laurent Sellès)先生，同樣也是醫(yī)療器械專(zhuān)家圓桌會(huì)的協(xié)調(diào)委員會(huì)委員，說(shuō)道：“我非常高興地看到這份報(bào)告里提出了一些現(xiàn)在急需的切實(shí)可行的建議，有助于促進(jìn)中歐之間的對(duì)話”。     

2007年年末，在得特勒夫-瑞克特爾(Detlev Richter)博士和中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)朱學(xué)軍博士的共同倡導(dǎo)下，歐洲委員會(huì)通過(guò)中歐世貿(mào)項(xiàng)目批準(zhǔn)了此次圓桌會(huì)議的項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)，來(lái)達(dá)到加強(qiáng)中歐之間合作的目的。多位來(lái)自醫(yī)療器械企業(yè)，協(xié)會(huì)，檢測(cè)所，各認(rèn)證機(jī)構(gòu)以及學(xué)術(shù)界的中外專(zhuān)家歷經(jīng)2008年一年時(shí)間，共同分析了中歐醫(yī)療器械法規(guī)體系的差別，并就此為基礎(chǔ)向中歐相關(guān)主管部門(mén)提出了三十多條加快雙方醫(yī)療器械法規(guī)融合的具體建議，以促進(jìn)交流和貿(mào)易。

中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)朱學(xué)軍博士，以及COCIR秘書(shū)長(zhǎng)尼科爾-鄧杰女士均表示，此次醫(yī)療器械專(zhuān)家圓桌會(huì)議在提高中歐醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全的同時(shí)，也有利于加強(qiáng)中歐之間更好的合作。