是不是懷了畸形胎，有遺傳病會(huì)不會(huì)影響腹中的胎兒？這是許多孕婦最想提前知道的問(wèn)題。廣西南寧市婦幼保健院新近開(kāi)展的基因診斷篩查遺傳病服務(wù)回答了這些準(zhǔn)媽媽們的問(wèn)題。

　　自今年2月底開(kāi)始，南寧市婦幼保健院推出的基因診斷遺傳病內(nèi)容主要是對(duì)地中海貧血、唐氏綜合癥(又稱(chēng)“先天愚型”)、G6PD缺乏(俗稱(chēng)“蠶豆病”)、開(kāi)放性神經(jīng)管缺損等常見(jiàn)遺傳病和染色體病的產(chǎn)前診斷。

　　負(fù)責(zé)此項(xiàng)技術(shù)的醫(yī)院保健部主任陸洪波告訴記者，基因診斷是一項(xiàng)新型的產(chǎn)前檢查技術(shù)，與過(guò)去遺傳病檢查風(fēng)險(xiǎn)大、對(duì)孕婦和胎兒都有創(chuàng)傷性不同，這種篩查技術(shù)只需要抽取孕婦少量的靜脈血，通過(guò)進(jìn)口試劑的精確檢測(cè)，很快就能知道結(jié)果，準(zhǔn)確率達(dá)90％。

　　“廣西是地中海貧血的高發(fā)區(qū)，隨著近年來(lái)城市環(huán)境污染日益加重，唐氏綜合癥的發(fā)生率也在逐年上升。”陸洪波說(shuō)：“提供低風(fēng)險(xiǎn)、高準(zhǔn)確率的產(chǎn)前診斷服務(wù)有助于降低出生缺陷，提高人口素質(zhì)。”

　　據(jù)了解，南寧市婦幼保健院開(kāi)展基因診斷篩查遺傳病技術(shù)以來(lái)，已經(jīng)有50多位準(zhǔn)媽媽提前知道了自己腹中胎兒是否患有常見(jiàn)遺傳病，避免了3例染色體異常的先天畸形兒出生。/**/