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臺(tái)灣發(fā)現(xiàn)首例罕見成人型早老癥 【?2002-04-15 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
彭家是泰國(guó)華僑,有3個(gè)兄弟姐妹,20多年前安安和小芝跟隨母親到臺(tái)灣求學(xué)定居。到了十幾歲時(shí),安安、小芝和留在泰國(guó)的弟弟先后得了各種老人病,如白內(nèi)障、糖尿病、動(dòng)脈硬化、心臟病等,3個(gè)正值青春年華、活蹦亂跳的少年很快就變成了如逾古稀、體弱多病的老人。 據(jù)專家介紹, 成人型早老癥是一種極為罕見的疾病,是由于第八對(duì)染色體的突變所造成的,患者的父母各帶有一個(gè)隱性基因,他們所生的子女,有四分之一的機(jī)會(huì)發(fā)病。患者在童年時(shí)期外觀通常與常人無異,但青春期后身體的各個(gè)器官就開始迅速老化,并伴有各種老年病,二、三十歲就出現(xiàn)七、八十歲的老態(tài),平均壽命僅約40多歲。 早老病至今仍無法治愈。目前,小芝和安安在臺(tái)北一間小屋中相依為命,依靠微薄的津貼艱難度日。貧病交加下,安安的體重降到30公斤,病情更為嚴(yán)重的小芝因?yàn)殚L(zhǎng)期只能用管灌方式喂食,體重僅剩下19公斤。/**/ 本文關(guān)鍵字:
臺(tái)大醫(yī)院
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