美國(guó)科學(xué)家日前研制出一種新型抗艾滋病藥物。對(duì)猴子進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，這種藥能夠阻止HIV侵入正常細(xì)胞的染色體。專家認(rèn)為，這一成果是抗艾滋病藥物研制領(lǐng)域的一大突破，它將為越來(lái)越多的抗藥性HIV感染者和艾滋病患者帶來(lái)希望。

HIV自身能產(chǎn)生三種酶——逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白酶和整合酶。治療艾滋病的現(xiàn)有藥物，主要都是逆轉(zhuǎn)錄酶和蛋白酶抑制劑，由于這些藥物的長(zhǎng)期使用，導(dǎo)致近年來(lái)檢測(cè)到的抗藥性HIV越來(lái)越多。因此，各國(guó)科學(xué)家目前都試圖研制整合酶抑制劑。

整合酶控制HIV侵入染色體，使之與人類染色體連成一體后，病毒便可以復(fù)制。由于整合酶的化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，加上病毒與人類基因組結(jié)合的生物化學(xué)機(jī)理也很復(fù)雜，因此整合酶抑制劑的研制很難取得突破。

美國(guó)默克公司的研究人員研制出的新型整合酶抑制劑，已經(jīng)在猴子實(shí)驗(yàn)中取得了明顯效果。研究中，科學(xué)家向短尾獼猴體內(nèi)注射了一種轉(zhuǎn)基因HIV，其中包含了類似HIV的猴病毒的基因。在感染了這種轉(zhuǎn)基因病毒數(shù)周后，短尾獼猴體內(nèi)每毫升血液中的病毒數(shù)便達(dá)到數(shù)百萬(wàn)個(gè)，其體內(nèi)CD4關(guān)鍵性免疫細(xì)胞幾乎被完全破壞。而在研究人員為六只被感染的短尾獼猴注射整合酶抑制劑一段時(shí)間后，其體內(nèi)的CD4免疫細(xì)胞數(shù)量下降趨勢(shì)得到了遏制，血液中的轉(zhuǎn)基因HIV數(shù)量也持續(xù)下降，其中四只猴子體內(nèi)的這種病毒幾乎降到零。